
1、Таблетки ацетилсалициловой кислоты с кишечнорастворимой оболочкой используют передовую технологию кишечнорастворимой оболочки, что позволяет предотвратить растворение таблетки в кислой среде желудка и эффективно избежать прямого раздражения желудочной слизистой оболочки.
2、Строгий контроль содержания свободной салициловой кислоты, что значительно превышает национальные стандарты, повышая безопасность препарата и стабильность его хранения.
3、Для защиты от гидролиза ацетилсалициловой кислоты использованы упаковочные материалы с высокой барьерной способностью, что гарантирует отсутствие увлажнения и потери активности при хранении и транспортировке.
Препарат используется для подавления адгезии и агрегации тромбоцитов при следующих состояниях:
- Нестабильная стенокардия (боль в сердце, вызванная нарушением кровотока в коронарных артериях)
- Острый инфаркт миокарда
- Профилактика рецидивов инфаркта миокарда
- Лечение после артериальных хирургических операций (например, после аортокоронарного шунтирования и ПТКА)
- Профилактика транзиторных ишемических атак (TIA) и предотвращение инсульта после появления ранних симптомов (например, временный паралич лица или рук, кратковременная потеря зрения).
100 мг
Упаковка: 36 таблеток
Таблетки следует принимать после еды, запивая теплой водой, избегая приема на голодный желудок. При лечении острого инфаркта миокарда первую таблетку следует разжевать или растерзать. Для пациентов после аортокоронарного шунтирования (ACVB) рекомендуется начинать прием ацетилсалициловой кислоты через 24 часа после операции.
- Нестабильная стенокардия: дозировка ацетилсалициловой кислоты составляет 75–300 мг в день, рекомендуется 100 мг (1 таблетка в день).
- Острый инфаркт миокарда: дозировка 100–160 мг в день, рекомендуется 100 мг (1 таблетка в день).
- Профилактика рецидивов инфаркта миокарда: дозировка 300 мг в день, рекомендуется 300 мг (3 таблетки в день).
- Лечение после артериальных операций (например, после аортокоронарного шунтирования или ПТКА): дозировка 100–300 мг в день, рекомендуется 100 мг (1 таблетка в день).
- Профилактика транзиторных ишемических атак (TIA) и предотвращение инсульта после ранних симптомов: дозировка 30–300 мг в день, рекомендуется 100 мг (1 таблетка в день).
ООО «Шэньянская фармацевтическая компания Аоцзина» сочетает химию и фармацевтику, предлагая углубленную поддержку на этапе предпродажного обслуживания:
- Продукты фармацевтических исходных материалов: Мы строго следуем фармакопейным стандартам и предоставляем рекомендации по применению для процессов производства ацетилсалициловой кислоты.
- Документация и соответствие: Предоставляем полный пакет документов, включая MSDS, COA и сертификат регистрации лекарства, чтобы гарантировать соответствие промышленной безопасности и фармакологическим стандартам.
- Услуги валидации: Помогаем клиентам пройти этапы валидации качества и сравнения производительности с использованием небольших партий для тестирования.
Мы предлагаем глубоко кастомизированные решения, основанные на фактических рабочих условиях и тенденциях рынка, используя передовые технологии разработки, чтобы помочь нашим клиентам создать дифференцированное конкурентное преимущество:
- Совместная разработка фармацевтических препаратов: Мы предлагаем гибкие решения для разработки различных форм препарата, включая обычные таблетки, кишечнорастворимые и пролонгированные формы, с учетом различных потребностей по дозировке и концентрации.
- Полный цикл OEM/ODM: Мы предоставляем разнообразные упаковочные решения — от больших упаковок до фармацевтических малых упаковок, включая весь процесс от дизайна продукта до производства под частные марки.
- Экспертное сопровождение: Мы выделяем специализированные технические команды для работы с ключевыми клиентами, что обеспечивает полный цикл разработки от лаборатории до массового производства.
ООО «Шэньянская фармацевтическая компания Аоцзина» была основана на базе фармацевтического завода Шэньянского военного округа (9877-й военный завод) и в 1999 году была реорганизована в акционерное общество. Мы стали первой частной фармацевтической компанией в провинции Ляонин, которая получила сертификацию GMP в 2001 году. Наши достижения включают разработку первого в Китае ацетилсалицилата 100 мг в 2006 году, а также экстренную разработку препаратов для детей во время пандемии COVID-19. Мы инвестировали более 100 миллионов юаней в исследования и разработки, имеем 17 национальных патентов и более 92% автоматизации в производственных процессах. Ежегодная мощность производства составляет 2 миллиарда таблеток.